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產品名稱：游離膽固醇（FC）含量測試盒說明書

規格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6483

測定意義

膽固醇廣泛存在于動物體內，尤以腦及神經組織中最為豐富，在腎、脾、皮膚、肝和膽汁中含量也高。膽固醇是合成腎上腺皮質激素、性激素、膽汁酸及維生素等生理活性物質的重要原料，也是構成細胞膜的主要成分，其血清濃度可作為脂代謝的指標。動脈粥樣硬化、靜脈血栓形成與膽石癥與高膽固醇血癥有密切的相關性。

測定原理

游離膽固醇在膽固醇氧化酶作用下生成△4-膽甾烯酮和H2O2，H2O2在4-氨基安替比林和酚存在下，經過氧化物酶作用下生成紅色醌類化合物，其顏色深淺與FC含量成正比。

自備用品

可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液槍、1ml玻璃比色皿、雙蒸水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

F1 operon positive regulatory protein(CT) 鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(C端多肽)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

丁酰膽堿脂酶抗體(C端) Anti-BCHECT 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-EGFR (Ser1045) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規格 0.1ml

新生血清 200ml 四季青

ZNF266 英文名稱： 鋅指蛋白266抗體 0.2ml

DCL-1 英文名稱： C型凝集素受體CLEC13A抗體 0.1ml

丁酰膽堿脂酶抗體(C端) Anti-BCHECT 0.1ml

UTS2R/GPR14(Urotensin II receptor：G Protein Coupled Receptor 14) G蛋白偶聯受體14抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

PLAUR PLAUR / CD87 / uPAR 鼠單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh phospho-CSF1R(Tyr923) 磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體 規格 0.1ml

考馬斯亮藍R-250蛋白快速染色液 250ml 自產

ZNF347 英文名稱： 鋅指蛋白347抗體 0.2ml

DAT1 英文名稱： 神經細胞特異性轉錄因子DAT1抗體 0.2ml

PLAUR PLAUR / CD87 / uPAR 鼠單抗 (PE) Human

ZADH1 英文名稱： 鋅結合乙醇脫氫酶結構域蛋白1抗體 0.2ml

DYRK1A 英文名稱： 絲酸/蘇酸蛋白激酶MNB抗體 0.2ml

銜接蛋白β抗體 Anti-beta Adaptin/AP2 0.1ml

Anti-Gentamicin Monoclonal Antibody /Gold 膠體金離子標記小鼠抗慶大霉素單克隆抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.5ml(35nm-40nm)

Rhesus antibody Rh phospho-ER-beta(ser87) 磷酸化雌受體β抗體 規格 0.1ml

Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat) 防御素β2抗原(大鼠)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
游離膽固醇（FC）含量測試盒說明書氘代乙(25 mL )10-姜酚全組織組織化學HRP酶聯DAB*間接檢測試劑盒（含一抗和HRP二抗）

氘代乙(25g )石斛堿全組織組織化學HRP酶聯DAB直接檢測試劑盒（含HRP一抗）

氘代乙(50g )雷公藤內酯酮全組織組織化學AP酶聯NBT/BCIP基礎檢測試劑盒（無一抗和二抗）

氘代甲苯(5 g )異阿魏酸全組織組織化學AP酶聯NBT/BCIP間接檢測試劑盒（含AP二抗）

氘代甲苯(10 g )豆甾全組織組織化學AP酶聯NBT/BCIP*間接檢測試劑盒（含一抗和AP二抗）

氘代甲苯(25 g )芒柄花苷全組織組織化學AP酶聯NBT/BCIP直接檢測試劑盒（含AP一抗）

氘代酮(0.50mlx10)沒食子兒茶素全組織熒光顯微鏡基礎檢測試劑盒（無一抗和二抗）

氘代酮(0.50mlx10)牡荊素葡萄糖苷全組織熒光顯微鏡間接檢測試劑盒（含熒光二抗）
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。